Неинвазивный пренатальный тест Veragene (Вераджин) в Энгельс

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veragene - это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veragene определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, микроделеционные синдромы и более 100 моногенных заболевания.

Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест Veragene

НИПТ Veragene подходит ВСЕМ беременным женщинам, обеспокоенным здоровьем будущего малыша.

Однако у этого теста ДНК есть свои ограничения:

  • по сроку беременности (от 10 недель)
  • тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови;
  • не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
  • НИПТ Veragene не проводится при беременности 3 или более плодами

Возрастных ограничений по НИПТ Veragene нет. С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veragene?

Veragene - это расширенный НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

  • Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

- Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
- Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18)
- Синдром Патау (по хромосоме 13)

- Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
- Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
- Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
- Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
- Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом

- Синдром Ди Джорджи (22q11.2)
- Синдром Смита-Магениса (17p11.2)
- Синдром делеции (1p36)
- Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)

- Дефицит 3 гидрокси-3 метилглутарил-Коэнзим А лиазы
- Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 1 (MCC1D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 1)
- Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 2 (MCC2D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 2)
- Абеталипопротеинемия
- Дефицит ацил-КоА оксидазы I
- Айкарди-Гутьерса синдром
- Синдром Альпорта,Х-сцепленный
- Синдром Альстрема
- Синдром Андерманна (агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией)
- Ароматазы дефицит
- Артрогриппоз, умственная отсталость и судороги (AMRS)
- Аспарагин синтетазы дефицит
- Аспартилглюкозаминурия
- Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (поликистоз почек, инфантильный тип)
- Синдром Барде-Бидля, тип 1
- Синдром Барде-Бидля, тип 12
- Бета-талассемия
- Недостаточность биотинидазы
- Муковисцидоз*

Полный список моногенных заболеваний

Почему выбирают НИПТ Veragene

Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.

Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Точность
для трисомии 21, 18 и 13 и ряда других аномалий.
Выше 99,999%
Скорость
проводиться еще ДО ПЕРВОГО УЗИ на 10 недели беременности
8 дней
БЕЗОПАСНОСТЬ
нет риска выкидыша, безопасно для мамы и будущего малыша
100%
Какой НИПТ выбрать?

В линейке НИПТ Veracity предусмотрены 3 опции теста + расширенный тест Veragene, для удобства мы представили данные в таблице, где наглядно видно какой тест что определяет

Хромосомные аномалииVeracity 1Veracity 2Veracity 3VeraGene
Трисомии
 
 
 
 
Анеуплоидии половых хромосом Х,У 
 
 
 
Микроделеции  
 
 
100 моногенных заболеваний   
 
Определение пола ребенка
 
 
 
 
Получить бесплатную консультацию
Если Вы не знаете какой НИПТ выбрать
и какая стоимость в вашем городе?
Оставьте заявку и мы расскажем все, что знаем о НИПТ

Результаты НИПТ

Сроки проведения НИПТ Veracity и Veragene  8 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).

По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:

1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.

2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста

3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных

Скачать образец заключения Veragene

Служба заботы о клиенте
Марина Прохорова
Марина Прохорова
Региональный менеджер
Калистратова Алина
Калистратова Алина
Региональный менеджер
Мария Владимирова
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Марина Прохорова
Марина Прохорова
Региональный менеджер

Подберет удобную для вас клинику для сдачи крови, сориентирует по срокам готовности исследования.

Калистратова Алина
Калистратова Алина
Региональный менеджер

Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.

Мария Владимирова
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Подберет для вас подходящий НИПТ, сориентирует по стоимости и расскажет подробнее об исследовании.

Написать Марии

Лицензии и Сертификаты